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Tipo de trabajo: Tiempo completo
¡Esta propuesta te puede interesar!
En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Desde nuestra división de Healthcare & Life Sciences, nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculada al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista de FQ de Control de Calidad- Materia Prima, para la zona de Pilar.
Dentro de las tareas de este rol están:
Realizar y apoyar el muestreo de materias primas entrantes, a granel y productos terminados de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados.
Realizar y respaldar análisis cualitativos y cuantitativos estándar de materias primas de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados.
Cumplir con todas las pautas reglamentarias para la documentación, asegurando que sea precisa, clara, legible y registros completos de toda la información relacionada con el inicio de sesión y liberación de muestras, pruebas analíticas e investigaciones, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación.
Capacitado/calificado en técnicas, instrumentos y equipos analíticos básicos y diversos, para y/o análisis cuantitativo.
Preparar soluciones de reactivos de laboratorio para productos en proceso y terminados según los procedimientos de la monografía como necesarios para apoyar el laboratorio. Prepare muestras de placebos para el desarrollo y la validación de métodos.
Realizar lavado de cristalería de apoyo al laboratorio. Distribuir y mantener niveles adecuados de limpieza cristalería según sea necesario para las necesidades de prueba.
Preparar y archivar muestras de retención para productos a granel. Mantener la sala de archivos de muestras.
Responsable de archivar la documentación del laboratorio y la revisión de la documentación del laboratorio antes de la presentación.
Actualizar los registros de procedimientos de prueba y monografías cuando sean revisados ??o reemplazados. Responsable de devolver las monografías obsoletas al control de calidad.
Ayudar al supervisor a revisar los SOP, los procedimientos de prueba y el material de capacitación, en caso de incumplimiento.
investigaciones para el trabajo en proceso y otras asignaciones especiales según las instrucciones.
Responsable de capacitar todos los planes de estudio en proceso a los nuevos empleados.
Participar en las auditorías de seguridad del laboratorio y programa de vertido de solventes.
Participar en el diálogo PSS semanal de control de calidad.
Puede realizar otras tareas que se le asignen, incluidas las tareas de limpieza.
Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:
Título de escuela secundaria (técnico en química o alimentos) o título avanzado/completado en ciencias/ingeniería (Químico o alimentario).
Se requieren al menos 3 años de experiencia en laboratorio de GMP, que muestre capacidad demostrada para realizar con precisión.
Pruebas de control de calidad de acuerdo con procedimientos escritos aprobados y capacidad demostrada para seguir la producción horario con instrucciones mínimas de su gerente.
Capacidad demostrada para dar dirección a mano de obra eventual, proveedores, contratistas en apoyo de los objetivos del laboratorio.
Se requiere experiencia previa en capacitación efectiva de nuevo personal.
Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar (POE).
Debe poder básicamente leer, escribir y hablar inglés; Capacidad para comprender instrucciones verbales y escritas.
Debe tener buenas habilidades de organización, alto grado de precisión en las pruebas y completar el papeleo, y escritura.
Se requiere capacidad demostrada para cumplir con la seguridad y el equipo de protección personal (PPE).
Buen juicio interpretativo y habilidades para coordinar la sincronización de las pruebas y el flujo de materiales siguiendo la producción.
Habilidades de computadora personal (PC) requeridas, incluidas habilidades en Microsoft Word, Excel e información de laboratorio. Sistemas de gestión (SAP-QM).
Además, valoraremos: proactividad, curiosidad, foco en resultados, organización, capacidad resolutiva, así como la capacidad para desarrollar buenas relaciones interpersonales y el trabajo en equipo.
Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!
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En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Desde nuestra división de Healthcare & Life Sciences, nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculada al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista de FQ de Control de Calidad- Materia Prima, para la zona de Pilar.
Dentro de las tareas de este rol están:
Realizar y apoyar el muestreo de materias primas entrantes, a granel y productos terminados de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados.
Realizar y respaldar análisis cualitativos y cuantitativos estándar de materias primas de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados.
Cumplir con todas las pautas reglamentarias para la documentación, asegurando que sea precisa, clara, legible y registros completos de toda la información relacionada con el inicio de sesión y liberación de muestras, pruebas analíticas e investigaciones, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación.
Capacitado/calificado en técnicas, instrumentos y equipos analíticos básicos y diversos, para y/o análisis cuantitativo.
Preparar soluciones de reactivos de laboratorio para productos en proceso y terminados según los procedimientos de la monografía como necesarios para apoyar el laboratorio. Prepare muestras de placebos para el desarrollo y la validación de métodos.
Realizar lavado de cristalería de apoyo al laboratorio. Distribuir y mantener niveles adecuados de limpieza cristalería según sea necesario para las necesidades de prueba.
Preparar y archivar muestras de retención para productos a granel. Mantener la sala de archivos de muestras.
Responsable de archivar la documentación del laboratorio y la revisión de la documentación del laboratorio antes de la presentación.
Actualizar los registros de procedimientos de prueba y monografías cuando sean revisados ??o reemplazados. Responsable de devolver las monografías obsoletas al control de calidad.
Ayudar al supervisor a revisar los SOP, los procedimientos de prueba y el material de capacitación, en caso de incumplimiento.
investigaciones para el trabajo en proceso y otras asignaciones especiales según las instrucciones.
Responsable de capacitar todos los planes de estudio en proceso a los nuevos empleados.
Participar en las auditorías de seguridad del laboratorio y programa de vertido de solventes.
Participar en el diálogo PSS semanal de control de calidad.
Puede realizar otras tareas que se le asignen, incluidas las tareas de limpieza.
Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:
Título de escuela secundaria (técnico en química o alimentos) o título avanzado/completado en ciencias/ingeniería (Químico o alimentario).
Se requieren al menos 3 años de experiencia en laboratorio de GMP, que muestre capacidad demostrada para realizar con precisión.
Pruebas de control de calidad de acuerdo con procedimientos escritos aprobados y capacidad demostrada para seguir la producción horario con instrucciones mínimas de su gerente.
Capacidad demostrada para dar dirección a mano de obra eventual, proveedores, contratistas en apoyo de los objetivos del laboratorio.
Se requiere experiencia previa en capacitación efectiva de nuevo personal.
Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar (POE).
Debe poder básicamente leer, escribir y hablar inglés; Capacidad para comprender instrucciones verbales y escritas.
Debe tener buenas habilidades de organización, alto grado de precisión en las pruebas y completar el papeleo, y escritura.
Se requiere capacidad demostrada para cumplir con la seguridad y el equipo de protección personal (PPE).
Buen juicio interpretativo y habilidades para coordinar la sincronización de las pruebas y el flujo de materiales siguiendo la producción.
Habilidades de computadora personal (PC) requeridas, incluidas habilidades en Microsoft Word, Excel e información de laboratorio. Sistemas de gestión (SAP-QM).
Además, valoraremos: proactividad, curiosidad, foco en resultados, organización, capacidad resolutiva, así como la capacidad para desarrollar buenas relaciones interpersonales y el trabajo en equipo.
Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!
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